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iniston expectorante (20 mg/ml solucion oral 150 ml menta ) View larger

iniston expectorante (20 mg/ml solucion oral 150 ml menta ) Ver prospecto

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1. Qué es Inistón EXPECTORANTE y para qué se utiliza

Inistón EXPECTORANTE contiene guaifenesina, que es un tipo de medicamento denominado expectorante.

Ayuda a aliviar la tos de pecho (tos productiva) disminuyendo las flemas (mocos), facilitando la expectoración y haciendo la tos más productiva. El medicamento está indicado para adultos y adolescentes a partir de 12 años.

Debe de consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Inistón EXPECTORANTE

No tome Inistón EXPECTORANTE:

  • si es alérgico a la guaifenesina o a cualquiera de los demás componenes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Inistón EXPECTORANTE:

  • si ha tenido tos durante más de 7 días o si su tos es recurrente o va acompañada de fiebre, erupción o dolor de cabeza persistente
  • si tiene tos persistente que puede estar causada por el asma
  • si tiene una tos que expulsa una gran cantidad de moco (flemas)
  • si sufre problemas graves de hígado o riñón
  • si consume alcohol

Interferencia con pruebas diagnósticas

Si le van a realizarte análisis de orina, es importante que indique a su médico o enfermera que está tomando o ha tomado recientemente este medicamento, ya que puede afectar a resultados de algunas pruebas.

Niños:

La administración de este medicamento no está indicado en niños menores de 12 años.

Otros medicamentos e Iniston EXPECTORANTE

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los obtenidos sin receta.

No se recomienda tomar este medicamento junto con otros medicamentos para la tos destinados a frenar la tos (antitusivos o supresores de la tos), ya que pueden interferir con la acción de este medicamento.

Toma de Inistón EXPECTORANTE con alimentos y bebidas

Puede tomar este medicamento con o sin comida o bebida.

Embarazo y lactancia

  • Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo salvo indicación de un médico.
  • No tomar este medicamento si está en periodo de lactancia antes de consultar con su médico o farmacéutico.

Conducción y uso de máquinas

No se espera que Inistón EXPECTORANTE¸ afecte a su habilidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, en caso de no encontrarse bien, no conduzca o utilice maquinaria.

Inistón EXPECTORANTE contiene etanol, rojo poneau, sodio, glucosa y fructosa

  • 4.7 % de etanol (alcohol) que se corresponde con una cantidad de 400 mg por dosis, lo que equivale a 10 ml de cerveza o 4 ml de vino. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
  • Rojo Ponceau 4R (E-124). Puede provocar reacciones alérgicas.
  • 17,6 mg (0,77mmol) de sodio por 10 ml. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tenerlo en cuenta.
  • glucosa y fructosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
  • El macrogol glicerol hidroxiestearato-40 puede causar molestias estomacales y diarrea

3. Cómo tomar Inistón EXPECTORANTE

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento descritas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

              - Esta solución es únicamente para uso oral

              - No utilizar más de la dosis establecida a continuación:

Edad

Dosis

Adultos y adolescentes a partir de 12 años

Tomar 1 medida de 10 ml, 4 veces al día usando la marca graduada del vaso dosificador..

Ancianos 

Igual que para adultos

Niños menores de 12 años

No administrar

Pacientes con problemas de hígado o riñón

Consultar a un médico o farmacéutico

No tomar más de 4 dosis (40 ml) en 24 horas

Consulta con un medico si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento

Si toma más Inistón EXPECTORANTE del que debe

Si toma demasiado medicamento, contacte con un médico o acuda a su Centro de Salud más cercano llevando con usted este prospecto y el envase del medicamento.

Si usted toma demasiado medicamento, puede desarrollar piedras en el riñón.

Los síntomas pueden incluir:

- Molestias estomacales, náuseas y somnolencia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Inistón EXPECTORANTE

Deberá tomar este medicamento únicamente cuando lo necesite siguiendo con cuidado las instrucciones de dosificación. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis cuando corresponda. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No tomar más de 4 dosis (40 ml) en 24 horas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos deje de tomar este medicamento y consulte a su médico inmediatamente:

Reacciones alérgicas incluyendo erupciones en la piel (que pueden ser graves, incluyendo la aparición de ampollas, abrasión y descamación de la piel) y picor

Los efectos de intensidad leve que pueden producirse son:

Náuseas y vómitos

Dolor de estómago y diarrea

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Inistón EXPECTORANTE

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Conservar en el embalaje original (frasco y estuche) para protegerlo de la luz. No utilizar si el frasco está roto al comprarlo.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en el estúche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Después de abrir el envase, usar sólo en las 4 semanas siguientes.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Inistón EXPECTORANTE

El principio activo es Guaifenesina. Cada ml de solución oral contiene 20 mg de guaifenesina (cada 10ml de solución oral contiene 200mg de guaifenesina)

Los demás componentes (excipientes) son: goma xantan, cloruro sódico, sacarina sódica, glicirrizato amónico, ácido cítrico, citrato sódico, macrogol glicerol hidroxiestearato-40, levomentol, aroma de frambuesa (incluye etanol, glucosa y fructosa), glicerol, macrogol 1500, propilenglicol, etanol, agua purificada, benzoato sódico (E211), Ponceau 4R (E124), caramelo (E150) (contiene glucosa)

Para mayor información sobre alguno de los excipientes, ver sección 2

Aspecto del producto y contenido del envase

Inistón EXPECTORANTE es una solución de color rojo claro ligeramente opalescente únicamente para uso oral. Está envasado en frascos de 150 ml de vidrio ámbar con tapón de plástico con sistema de seguridad para niños. Se incluye un vasito dosificador con medida de 10 mL para la administración del medicamento.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

Johnson & Johnson S.A.

Paseo de las Doce Estrellas 5-7

28042 Madrid

Responsable de la fabricación:

Famar Orléans,

5 avenue de Concyr,

45071 Orleans, Cedex 2,

France.

O

Johnson & Johnson Consumer NV/SA,

Antwerpseweg 15-17

B- 2340 Beerse

Bélgica.

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bélgica/Luxemburgo: Bronchosedal Mucus Menthol 20 mg/ml siroop

Bulgaria ???????????? ?????? 20 mg/ml ????????? ???????

Estonia: Sudafed Broncho Menthol

Chipre: Benylin Mucus Cough

República Checa: OlynMuco s príchutí mentholu 20 mg/ml

Grecia: Hexacough

Irlanda: Benylin Phlegm Cough Menthol 100 mg/5ml Oral Solution

Italia: Actigrip Tosse Mucolitico “Gusto Mentolo 20 mg/ml, Soluzione Orale”

Letonia/Lituania: Actifed Menthol 20mg/ml Syrup

Polonia: Sudafed Muco na kaszel mokry

Rumania: Hexpectoral Mentol 20mg/ml Solutie Orala

Eslovaquia: OlynMuco s príchutou mentolu 20 mg/ml

Eslovenia: Hexpectoral z okusom mentola 20 mg/ml peroralna raztopina

España: Iniston Expectorante 20 mg/ml Solución Oral Sabor Menta

Reino Unido: Benylin Mucus Cough Menthol flavour 100mg/5ml oral solution

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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La farmacia no podrá aceptar devoluciones de los medicamentos una vez hayan sido dispensados y entregados al cliente, salvo de aquellos medicamentos que hayan sido suministrados por error, no se correspondan con el pedido o hayan sido dañados durante el transporte. En todos los casos los medicamentos devueltos irán destinados a su destrucción, a través de los sistemas integrados de gestión de residuos existentes.

En caso de duda puede contactar con nosotros en info@farmaciavalverde.es

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